Parto 40 semanas

 Test ADN fetal, detección de cromosomopatías El Test ADN fetal es un Test prenatal no invasivo para la detección de las aneuploidías X (Sdme. de Turner), 21 (Sdme. Down), 18 (Sdm. Edwards), 13  (Sdme. Patau) y determinación del sexo fetal. Las pruebas de cribado prenatal permiten la detección durante el periodo gestacional de posibles anomalías cromosómicas, habitualmente se utilizan dos. El Triple screening bioquímico  (TS) y la Amniocentesis . El TS se realiza tras la ecografía del 1er Trimestre (11-13 semanas) y la Amniocentesis se realizará entre las semanas 15-17 de gestación. Las variaciones en el número de cromosomas se denominan aneuploidías, existen principalmente dos tipos más frecuentes en el embarazo: monosomías y trisomías. Una trisomía se produce cuando, en lugar de dos copias de cada cromosoma, el recién nacido presenta tres copias de un cromosoma particular, mientras que una monosomía se produce cuando hay ausencia de una de las dos copias. La ...